Universitetet i
Bergen : Doktorgrader : 2011
NY DOKTORGRAD Molekylendring hos brystkreftpasienter
”DAX-1 and Apolipoprotein D in breast cancer” Brystkreft er den vanligste kreftformen blant kvinner i den vestlige verden. Mye forskning er utført for å bedre behandlingsmulighetene, og blant annet er det viktig å finne nye markører i kreftcellene som kan avsløre hvordan de oppstår og vokser. Slike molekylære markører kan gi nye innfallsvinker som kan brukes til å ramme kreftcellene. Zhang har undersøkt hvordan molekylene DAX-1 og Apolipoprotein D (ApoD) endres i voksende brystkreftceller i cellekulturer og i vev fra brystkreftpasienter. Begge disse molekylene er relatert til vekstsignaler fra det kvinnelige kjønnshormonet østrogen og dets ”mottaker” (østrogenreseptor). Denne virker vekststimulerende ved å direkte påvirke arvestoffet inni selve kreftcellekjernen (kjernereseptor). Studien viste at DAX-1 binder seg direkte til østrogenreseptoren i kreftcellekjernen og dermed hemmer dens signalstyrke. ApoD er et eggehvitestoff. Dette eggehvitestoffet kan binde seg til medikamentet tamoxifen som blokkerer og hemmer vekstsignaler fra østrogenreseptoren. Tamoxifen benyttes i behandlingen av brystkreftpasienter der svulstene har østrogenreseptor intakt. Mengden ApoD i cellekulturer var kraftig økt når østrogenreseptorpositive kreftceller ble behandlet med tamoxifen. Utrykket av DAX-1 og ApoD i vev fra pasienter operert for brystkreft uten spredning til lymfeknutene i armhulen ble også studert. Når DAX-1 og ApoD var sterkt uttrykt samtidig i en undergruppe med lav celledelingshastighet, hadde disse pasientene en god prognose. Funnene i studien har økt kunnskapen om hvordan hormoner regulerer brystkreftceller. Personalia: Tidspunkt og sted for prøveforelesningen: Tidspunkt og sted for disputasen: Kontaktpersoner: Avhandlingen kan lånes på Bibliotek for realfag. For kjøp/bestilling av avhandlingen, kontakt kandidaten direkte. |