Universitetet i
Bergen : Doktorgrader : 2010
NY DOKTORGRAD Identifikasjon av nye potensielle kandidater for målrettet kreftbehandling
Studien er en del av et samarbeidsprosjekt mellom klinikk og basalfag med utgangspunkt i skjoldbruskkjertelkreft (cancer thyreoideae). Svulster som oppstår fra skjoldbruskkjertelen kan ha svært ulik vekst og forløp. Ved hjelp av molekylærbiologiske teknikker oppdaget gruppen gener som er ulikt aktive i svulstvev og i normalt vev utenfor svulsten. Blant nye gener var et som koder for en komponent av hNatA acetyltransferasekomplekset, som ikke var studert hos mennesket tidligere. Hensikten med avhandlingen var å karakterisere biologiske funksjoner av de nye acetyltransferasene hNatA og hNatC. Fjerning av disse enzymkomplekse fra humane kreftceller fører til at cellene enten dør gjennom en prosess som kalles apoptose (programmert celledød), eller at celleveksten stopper. Et tredje alternativ er at cellene blir mer følsomme for cellegiftbehandling. Studien beskriver også molekylære mekanismer og signalveier som aktiveres når kreftcellene mister hNatA og hNatC. Våre funn tyder på at enzymkompleksene kan være inngangsport for spesifikt målrettet kreftbehandling. Det er holdepunkter for at N-acetyltransferaser er overuttrykt i kreftceller. En kan derfor tenke seg at veksthemning og økt følsomhet for cellegiftbehandling kan bidra til å drepe kreftceller selektivt og at normale celler dermed blir mindre utsatt for skader av behandlingen. Personalia: Tidspunkt og sted for prøveforelesningen: Tidspunkt og sted for disputasen: Kontaktpersoner: Avhandlingen kan lånes på Bibliotek for realfag. For kjøp/bestilling av avhandlingen, kontakt kandidaten direkte. |