Universitetet i
Bergen : Doktorgrader : 2001
NY DOKTORGRAD Søvn og våkenhet"Serotonin1A receptor antagonism in sleep and waking". Nervecellene i det serotonerge nervesystemet overfører sine signaler via minst 15 ulike reseptorer. Disse sitter i overflatehinnen både på cellelegmet og på enden av den lange nerveutløperen. I avhandlingen undersøkes den serotonerge reseptoren 1A (5-HT1A) i hjernen. Denne reseptoren spiller en sentral rolle både i mekanismene som regulerer søvn og våkenhet og flere psykiske lidelser. Stimulering av 5-HT1A reseptoren hemmer det serotonerge nervesystemet og deler av det cholinerge og det noradrenerge nervesystemet. Medikamenter som blokkerer 5-HT1A reseptoren ser ut til å kunne redusere angst og har vært brukt for å øke virkningen av medikamenter mot depresjon. Søvn og søvnproblemer er nært knyttet til psykiske lidelser. Dette er et arbeide innen basal søvnforskning. I avhandlingen undersøkes hva som skjer når 5-HT1A reseptoren selektivt blokkeres og denne reseptortypen ikke er tilgjengelig for stimulering. Avhandlingen viser at søvn og våkenhet blir forandret når 5-HT1A reseptoren blokkeres. Mengden av drømmesøvn avtar med økende dose av medikament, og søvnmønsteret blir lettere. Eli Sørensen har i sine eksperimenter vist at det er blokkeringen av 5-HT1A reseptorene på cellelegmene i hjernestammen som antagelig bidrar til dette. Disse 5-HT1A reseptorene virker som autoreseptorer og formidler informasjon tilbake til nervecellen dersom nivået av signalstoffet serotonin blir for høyt i vevet omkring. Avhandlingen viser at nivået av signalstoffet serotonin stiger når 5-HT1A reseptorene blir blokkert. Det høye nivået av serotonin antas å påvirke andre deler av nervesystemet i hjernen og føre til endringer i søvn og våkenhet. Personalia: Tidspunkt og sted for disputasen: Kontaktpersoner: Avhandlingen kan lånes på Det medisinske fakultetsbibliotek. For kjøp/bestilling: kontakt kandidaten direkte. |